Con i nuovi criteri, l'Agenzia punta ad accorciare i tempi di valutazione dei medicinali di routine, destinando più risorse alle terapie innovative
Quando un farmaco ottiene l'autorizzazione all'immissione in commercio a livello europeo, il percorso per arrivare sugli scaffali delle farmacie o nei reparti ospedalieri d’Italia è ancora lungo. Bisogna stabilire se il Servizio Sanitario Nazionale lo rimborserà e a quale prezzo. Si tratta di un processo di negoziazione che coinvolge l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e che può richiedere mesi. Ora, con un nuovo documento tecnico, l'Agenzia prova a cambiare passo, almeno con alcune categorie di medicinali.
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