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25/11/2025
Gravidanza e screening neonatale: nuove prospettive per la medicina preventiva
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24/11/2025
DL caregiver: la ministra Locatelli conferma l’impegno per una legge nazionale
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19/11/2025
Piemonte e Valle d’Aosta, le associazioni: “Mancano indicazioni certe per i pazienti”
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19/11/2025
Malattie rare del tessuto connettivo: un sondaggio europeo per fare il punto sulla transizione
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19/11/2025
UNIAMO su Rai 3 con Spaziolibero: riflettori accesi sulle malattie rare
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18/11/2025
Malattie rare nella legge di bilancio 2026: cosa prevede il testo base e cosa chiedono i senatori
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16/11/2025
Screening neonatale, SIMMESN: “Bene i nuovi LEA, ma attenzione ai bisogni delle famiglie"
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11/11/2025
Gaslini, nasce il primo registro internazionale sulla malformazione della vena di Galeno
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11/11/2025
Associazioni regionali e formazione: risorse strategiche per la partecipazione ai processi regolatori
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10/11/2025
Malattie rare e disabilità, Selicorni: “Costruire reti in grado di farsi carico di pazienti e famiglie”
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