La presentazione è avvenuta a Milano, durante il 3° Workshop Internazionale dedicato alla malattia. Il Presidente Olivieri: “La gestione di una patologia complessa richiede alleati forti”
È stata annunciata venerdì scorso la nascita dell'Associazione Italiana Sindrome VEXAS ETS, ente senza scopo di lucro che rappresenta la prima realtà nazionale dedicata a rispondere alle esigenze cliniche e assistenziali delle persone affette da una rara malattia, la sindrome VEXAS, che è stata identificata solo nel 2020 e che colpisce prevalentemente gli uomini over 50. La presentazione ufficiale dell’Associazione è avvenuta nel contesto del 3° Workshop Internazionale dedicato alla patologia, ospitato dall'IRCCS San Raffaele di Milano.
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