Il farmaco sperimentale è a base di Fattore V derivato da plasma
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha conferito la Designazione di Farmaco Orfano (ODD) alla terapia sperimentale di Kedrion per il deficit congenito di Fattore V, una rara malattia emorragica ereditaria. Il nuovo farmaco in via di sviluppo è a base di Fattore V derivato da plasma.
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