La FDA statunitense ha approvato il farmaco, mentre in Europa la richiesta di autorizzazione è attualmente in valutazione da parte dell'EMA. Il prof. Giuseppe Zampino: “I risultati del trial PROGRESS sono incoraggianti”
Nuovi sviluppi giungono dalla ricerca scientifica sulla fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), una delle malattie genetiche più rare e invalidanti: in occasione del Congresso annuale della Endocrine Society (ENDO 2026), tenutosi a Chicago dal 13 al 16 giugno, sono stati presentati i dati aggiornati dello studio clinico di Fase II PROGRESS, che valuta il nuovo farmaco zilurgisertib per il trattamento della patologia.
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