Il trattamento sviluppato da Regeneron ha mostrato risultati positivi nei bambini con mutazione del gene OTOF e negli Stati Uniti sarà distribuito gratuitamente
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato in tempi record la prima terapia genica contro una forma ereditaria di sordità: lunsotogene parvec-cwha, commercializzata con il nome Otarmeni e sviluppata da Regeneron. Negli Stati Uniti il trattamento sarà distribuito gratuitamente grazie a un accordo tra l’azienda farmaceutica e il governo federale. L’autorizzazione è arrivata appena 61 giorni dopo la presentazione della domanda, diventando così l’approvazione più rapida nella storia della FDA.
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