Malattie rare, l'appello di EURORDIS al Parlamento Europeo: “Serve un piano d'azione concreto”

Pazienti, clinici e politici riuniti a Bruxelles per superare le disuguaglianze, rafforzare le reti ERN e trasformare l'innovazione in un reale accesso alle cure

Un appello forte, condiviso e sempre più urgente: l'Europa deve dotarsi di un piano d'azione strutturato e vincolante per le malattie rare. È questo il messaggio emerso con chiarezza dall'evento “Malattie rare: mettere i pazienti al centro di un quadro europeo”, che si è svolto il 23 aprile presso il Parlamento Europeo, riunendo rappresentanti istituzionali, comunità scientifica e associazioni di pazienti.