Intervista all’Associazione angioedema ereditario ed altre forme rare di angioedema (AAEE ETS)
Negli ultimi anni, il coinvolgimento attivo dei pazienti nei processi decisionali in ambito sanitario è diventato sempre più centrale. Il progetto InPAGs, promosso da RareLab, si inserisce proprio in questo scenario, con l’obiettivo di costruire un modello stabile e qualificato di partecipazione delle associazioni ai percorsi regolatori. Dopo la nascita dell’InPAGs Network nel 2024 e una fase di ascolto e confronto, il progetto ha proseguito nel 2025 con una survey e tavoli tematici, per raccogliere dati e riflettere sulle condizioni di accesso al RUAS e sulle modalità di coinvolgimento.