Il testo segnala criticità nell'accesso agli screening neonatali, alle cure palliative pediatriche e alle terapie innovative, e richiama la necessità di rafforzare la rete nazionale delle malattie rare
L'attenzione sulle disuguaglianze che interessano i percorsi di diagnosi e curain età pediatrica torna al centro del dibattito parlamentare con una mozione presentata martedì 28 aprile 2026 al Senato dalla senatrice Sandra Zampa (PD). Il documento prende le mosse da uno studio recente delle commissioni salute e bioetica dell'Accademia Nazionale dei Lincei, "Disuguaglianze nell'accesso alle cure pediatriche", che dimostra come gli svantaggi nei primi anni di vita tendano ad accumularsi nel tempo, aumentando il rischio di malattie croniche e disabilità in età adulta. Il luogo di nascita o di residenza, si sottolinea nel testo, continua a influenzare in modo significativo le opportunità di diagnosi precoce e di trattamento.