Il candidato farmaco orale raggiunge l'endpoint primario di non inferiorità rispetto a terapia standard, con un profilo di sicurezza favorevole
Roma – F2G Ltd e Shionogi & Co., Ltd. hanno annunciato i principali risultati preliminari positivi dello studio globale di Fase III OASIS (NCT05101187), che confronta il farmaco antifungino orale sperimentale olorofim con la terapia sequenziale amfotericina B liposomiale endovenosa seguita dalla terapia standard (SOC) in pazienti con aspergillosi invasiva la cui infezione è refrattaria alla terapia azolica o per cui tale terapia non è adeguata.
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