La vicenda personale e familiare di Luca Manco è confluita nel libro “Lassù qualcuno mi ama”, che sensibilizza sul valore della donazione degli organi
Per Luca Manco, napoletano, il trapianto di cuore non è stato il punto di arrivo, è stato un nuovo inizio. La sua vita è segnata da una malattia genetica rara: anni di aritmie, arresti cardiaci, interventi, un defibrillatore impiantabile e, infine, la corsa contro il tempo per ricevere un nuovo cuore. Oggi Luca è vivo grazie alla scelta di qualcuno che, nel momento più difficile, ha detto sì alla donazione degli organi. Ma la sua storia continua a raccontare qualcosa di ancora più grande: come una rara mutazione genetica possa cambiare il destino di un'intera famiglia e contribuire ad aprire nuove strade alla ricerca scientifica.
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