Nel 2011 il primo appello. Oggi il figlio ha 15 anni, e nonostante i problemi nel linguaggio permangano, crescendo ha avuto numerosi progressi
Correva l’anno 2011 quando la nostra testata pubblicò l’accorato appello di Antonella, mamma del – all’epoca – piccolo Antonio, colpito da delezione del braccio lungo del cromosoma 2q37.2, alla ricerca di altri casi analoghi per potersi confrontare. Allora, dopo poche settimane, rispose solo Simona, mamma di una bambina affetta da una delezione simile, la 2q37.3, che però porta con sé sintomi differenti.
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