Il farmaco ha dimostrato una significativa riduzione della proteinuria rispetto all’attuale standard di cura per la patologia
Sono incoraggianti i dati preliminari che giungono dallo studio clinico DUPLEX, di Fase III, in via di svolgimento per valutare l’impiego del candidato farmaco sparsentan nel trattamento della glomerulosclerosi focale segmentale (FSGS). Nella sperimentazione, infatti, è stato raggiunto l’endpoint prefissato ad interim di remissione parziale della proteinuria associata a FSGS.
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