La Sclerosi Tuberosa (ST) è una malattia genetica rara attualmente incurabile, che colpisce un individuo su 6.000.
Il gene mutato produce formazioni tumorali benigne in quasi tutti gli organi del corpo, con conseguenti compromissioni delle loro funzionalità. Differenti possono essere le problematiche conseguenti e i sintomi possono variare molto da soggetto a soggetto, rendendo a volte difficile fare una diagnosi tempestiva e corretta.
L’AST-Associazione Sclerosi Tuberosa-APS dal 1997 opera a livello nazionale. Supporta la ricerca scientifica, e realizza progetti e iniziative a sostegno dei malati e delle loro famiglie, intorno a cui si impegna ad individuare una rete socio-sanitaria di assistenza.