La missione dell'Associazione è colmare il vuoto di conoscenza e assistenza che circonda la Sindrome di Jacobs (47,XYY) e le sue varianti genetiche (48,XYYY, 49,XYYYY).
Si dedica a costruire una rete solida e affidabile a livello nazionale, che connetta pazienti, famiglie, specialisti e istituzioni. Intende essere un punto di riferimento per chiunque si trovi ad affrontare questa diagnosi, garantendo che nessuno debba sentirsi solo.
data ultima modifica: 13 novembre 2025