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  • 19/05/2026

Riforma della sanità territoriale, FIMP: “I bambini non hanno bisogno di un pediatra senza volto”

  • 19/05/2026

Encefalopatia epatica, al via la campagna per rendere visibile una malattia sottodiagnosticata

  • 18/05/2026

“Uno su un milione”: in un libro la storia di Claudio, nato con KAT6B

  • 18/05/2026

Tumore alla mammella, a Pescara si terrà il Congresso Nazionale GISMa

  • 17/05/2026

Malattie rare: Kedrion investe 150 milioni nella “Plasma Valley” italiana

  • 17/05/2026

Plasma: 7 italiani su 10 pronti a donare se fossero meglio informati

  • 14/05/2026

Pelle, social e IA: nuove criticità tra diagnosi fai-da-te e aspettative irrealistiche

  • 11/05/2026

Presentato al Senato il Consensus Paper “Verso un Sistema Sanitario Partecipato”

  • 10/05/2026

Hantavirus, cos’è il virus che torna a far paura e quali sono le raccomandazioni ufficiali

  • 10/05/2026

Malattie rare, l'appello di EURORDIS al Parlamento Europeo: “Serve un piano d'azione concreto”