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19/05/2026
Riforma della sanità territoriale, FIMP: “I bambini non hanno bisogno di un pediatra senza volto”
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19/05/2026
Encefalopatia epatica, al via la campagna per rendere visibile una malattia sottodiagnosticata
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18/05/2026
“Uno su un milione”: in un libro la storia di Claudio, nato con KAT6B
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18/05/2026
Tumore alla mammella, a Pescara si terrà il Congresso Nazionale GISMa
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17/05/2026
Malattie rare: Kedrion investe 150 milioni nella “Plasma Valley” italiana
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17/05/2026
Plasma: 7 italiani su 10 pronti a donare se fossero meglio informati
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14/05/2026
Pelle, social e IA: nuove criticità tra diagnosi fai-da-te e aspettative irrealistiche
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11/05/2026
Presentato al Senato il Consensus Paper “Verso un Sistema Sanitario Partecipato”
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10/05/2026
Hantavirus, cos’è il virus che torna a far paura e quali sono le raccomandazioni ufficiali
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10/05/2026
Malattie rare, l'appello di EURORDIS al Parlamento Europeo: “Serve un piano d'azione concreto”
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